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하이딥20

[온열치료 전문가 칼럼 47] ‘하이딥600WM 임상검증’ 국소 진행성, 재발∙전이성 종양질환의 치료 - 3부 [온열치료 전문가 칼럼 47] ‘하이딥600WM 임상검증’ 국소 진행성, 재발∙전이성 종양질환의 치료 - 3부지난 46편 칼럼에 이어 재발 유방암의 온열치료 사례: 기존 연구와 문헌을 중심으로 추가적으로 소개하고자 한다. Valdagni R, (1988) 등은 방사선 치료와 표재성 온열요법을 병행한 후 N3 경부 결절에 대한 결과를 발표했는데, 그 이후로도 1,700명 이상의 환자가 무작위 임상시험에 참여했으며, 온열요법과 방사선 요법 또는 방사선 화학요법과 온열요법을 병용한 경우가 방사선 요법 또는 방사선 화학요법 단독에 비해 훨씬 더 나은 결과를 보였다. 1991년 Perez CA, (1991) 등이 발표한 최초의 무작위 시험에서, 표면적 측정이 가능한 종양이 있는 환자에서 방사선 치료에 온열요법을 .. 2025. 4. 3.
[온열치료 전문가 칼럼45] 고주파온열암치료 국소 진행성, 재발∙전이성 종양질환의 치료 – 1부 (하이딥600WM의 임상검증) [온열치료 전문가 칼럼 45] ‘하이딥600WM의 임상검증’ 국소 진행성, 재발∙전이성 종양질환의 치료 – 1부현재 고주파 온열 암 치료기 하이딥600WM의 자문의이자 이탈리아 베로나 대학교 세레나 메디컬센터 병원장인 세르지오 말루타 교수의 임상 연구 중, 국소적으로 진행된 종양 또는 재발·전이된 종양의 치료 시 방사선 요법 및 화학 요법과 결합한 온열요법 사례에 대해 칼럼을 통해 전하고자 한다. 그중에서도 특히, 국소적이며 한정적으로 재발한 유방암을 대상으로 한 온열치료의 역할에 대한 그의 리뷰 기사를 소개하기에 앞서, 말루타 교수를 간략히 소개하고자 한다. 말루타 교수는 50년 이상의 의사 생활 동안 온열요법을 표준요법에 병합한 수많은 임상 연구를 통하여 온열 종양학이라는 학문적 위업을 달성하는 데 .. 2025. 3. 20.
[온열치료 전문가 칼럼43] 하이딥600WM을 사용한 전향적 임상 - 예후가 좋지 않은 뇌 전이 암 환자 대상 방사선 치료(WBRT)와 고주파온열암치료 병용 – 1부 [온열치료 전문가 칼럼43] 하이딥600WM을 사용한 전향적 임상 - 예후가 좋지 않은 뇌 전이 암 환자 대상 방사선 치료(WBRT)와 고주파온열암치료 병용 – 1부이번 칼럼은 고주파 온열 암 치료기 하이딥 600WM 장비의 전향적인 임상 연구 결과 중 또 다른 사례를 소개하고자 한다. 두번째로 소개할 주제는 스페인 국립 그란 카나리아 대학교(Universidad de Las Palmas de Gran Canaria) 방사선종양학과, 그란 카나리아 국립 암 연구소(ICO), 라스 팔마스 페르난도 페소아 카나리아 대학교(Universidad Fernando Pessoa-Canarias) 및 산 로크 대학병원 등, 다기관(여러 병원)에서 동시에 실시한 예후가 좋지 않은 뇌 전이 암 환자를 대상으로 뇌 전체 .. 2025. 3. 4.
[온열치료 전문가 칼럼42] 하이딥600WM을 사용한 전향적 임상- 진행성 종양 다기관 연구 (2) [온열치료 전문가 칼럼42] 하이딥600WM을 사용한 전향적 임상- 진행성 종양 다기관 연구 (2)▶지난 칼럼에 이어 지난 칼럼에서 하이딥600WM으로 스페인에서 시행한 전향적 임상 연구의 안전성 검토 측면을 중점적으로 다뤘다면, 이번 칼럼에서는 임상 진행 내용과 결과에 대하여 전하도록 하겠다. 환자의 특성 2015년 6월부터 2017년 6월까지 106명의 환자에서 159개의 종양 병변을 온열요법으로 치료하였다. 참여 환자의 평균 연령은 59.4세(28~86세)로, 병변의 특징과 RT/전신 치료에 자세한 기록을 [표 2]로 제시하였다. 표면에 위치한 종양(표재성 종양)은 국소 진행성 유방암(16개 병변)과 두경부(10개 병변)였으며 피부 침범은 각각 8/16과 2/10에서 나타났다.  실현 가능성총 75.. 2025. 2. 24.
[온열치료 전문가 칼럼41] 하이딥600WM을 사용한 전향적 임상- 진행성 종양 다기관 연구 (1) [온열치료 전문가 칼럼41] 하이딥600WM을 사용한 전향적 임상- 진행성 종양 다기관 연구 (1)이번 칼럼은 고주파 온열 암 치료기 하이딥 600WM 장비의 임상 연구 결과 중 하나를 소개하고자 한다. 그동안 온열치료 칼럼 애독자의 요청에 힘입어 하이딥600WM 장비의 임상 연구를 전하고자 한다. 그 첫번째 주제로 스페인 국립 그란 카나리아 대학교(Universidad de Las Palmas de Gran Canaria) 방사선종양학과, 닥터 네그린 병원 방사선종양학과, 그란 카나리아 국립 암 연구소, 라스 팔마스 페르난도 페소아 대학교(Universidad Fernando Pessoa-Canarias) 및 산 로크 대학병원 등, 다기관(여러 병원)에서 동시에 실시한 진행성 종양에 대한 심부 온열 요.. 2025. 2. 19.
[온열치료 전문가 칼럼40] 고주파온열암치료 이해를 돕기 위한 전자파에 대하여 (3부) [온열치료 전문가 칼럼40] 고주파온열암치료 이해를 돕기 위한 전자파에 대하여 (3부)지난 칼럼 고주파온열암치료 이해를 돕기 위한 전자파에 대하여 (2부)▶ 많은 연구에서 성인을 대상으로 한 비이온화 전자파 노출과 암 사이의 연관성을 조사했지만, 그 중 위험 증가의 증거를 보고한 연구는 거의 없다. 주거지에서의 전자파 노출과 관련한 대부분의 역학 연구 결과, 여성의 유방암과 가정 내 극저주파 전자기파(ELF-EMF) 노출 사이에는 연관성이 없는 것으로 나타났다. 몇몇 개별 연구에서도 연관성을 시사하였지만, 통계적으로 유의미한 결과를 보고한 연구는 한 건뿐이었다. 직장에서의 ELF 방사선 노출과 관련하여 1980년대와 1990년대 초에 수행된 여러 연구에 따르면, 발전소 작업자와 전화선 작업자 등 ELF .. 2025. 2. 12.
[온열치료 전문가 칼럼36] 정전용량방식의 고주파 온열 암 치료장비의 선택 기준은? [온열치료 전문가 칼럼36] 정전용량방식의 고주파 온열 암 치료장비의 선택 기준은?필자는 지난 2024년 5월부터 매주 금요일 온열요법에 대한 칼럼을 전하기 시작하여 지금까지 35편을 전하며 많은 의료진과 관계자로부터 많은 관심과 반응 그리고 환자에게 올바른 정보를 전함에 있어 뜻깊은 한 해가 되었음에 깊은 감사를 드린다. 2025년에도 많은 관심과 격려 부탁드리며, 새해 첫 칼럼의 주제로 국내에서 가장 많이 사용하고 있는 ‘정전용량(용량결합) 방식의 장비에 대한 선택 기준은 무엇일까’에 대해 다뤄보고자 한다. 필자가 이 주제를 주목한 이유는 실제 온열 암 치료를 시행 중이거나 관심 있는 의료진 또는 관계자로부터 가장 많은 질문을 받는 주제가 어떤 장비가 환자의 치료에 도움이 되고 사용자가 편리하게 운용.. 2025. 1. 15.
하이딥600WM제조원(이탈리아, 안드로메딕 사)내한! 기술 교육 및 설치병원 방문 하이딥600WM의 소식으로는 오랜만에 인사드립니다.  ​지난 6월 10일~ 6월14일 하이딥600WM 고주파온열암치료기를 개발하고 생산 및 공급하고 있는 이탈리아 안드로메딕사에서 한국을 다녀갔습니다. 코로나19이후로 참으로 오랜 기간 왕래가 쉽지 않았는데요. 우리나라와 제조원이 위치한 이탈리아의 격리 제한 조치 등 한국의 기술진이 기술교육을 수료하러 로마(안드로메딕사 소재지)를 방문했던 시간을 제외하고는 실로 오랜만의 한국 방문이었습니다.  4박 5일정이었지만, 10일 늦은 오후 도착해서 14일 오전에 떠나는 스케줄이라 실질적으로 업무를 볼 수 있는 시간은 3일에 불과한 짧은 일정 속에 저희 기술 개발실에서의 기술 교육의 시간과 함께 하이딥600을 사용 중인 최대한 많은 병원을 방문하여 장비 사용 현장을.. 2024. 10. 23.
[온열치료 전문가 칼럼19] 고주파온열암치료기 하이딥600WM의 시판 후 임상 평가 보고서 - 1부 [온열치료 전문가 칼럼19] 고주파온열암치료기 하이딥600WM의 시판 후 임상 평가 보고서 - 1부이번 칼럼은 한국에 시판 중인 이탈리아 안드로메딕 사(AndroMedic s.r.l, Rome)에서 개발 제조한 고주파 온열 암 치료 시스템인 하이딥600WM장비의 임상 평가보고서를 소개하고자 한다.이는 유럽 의료기기기 표준 EN ISO 13485:2016에 따른 품질관리시스템인 의료기기 지침(93/42/EEC)에 따른 의료기기 시판 후 감시(PMS: Post Market surveillance) 활동에 대한 전문가의 임상 평가보고 내용임을 밝힌다. (각주 1) 임상 평가 보고 내용을 전하기에 앞서, 유럽 의료기기 인증 시스템에 설명하고자 한다. 유럽의 의료기기 인증 및 감독 권한이 2021년 5월 26일 .. 2024. 9. 11.